發(fā)布時(shí)間：2014-09-17 18:17:33 來(lái)源：http://www.iivd.net/zixun/jianguan/201409/00003175.html 點(diǎn)擊量：次
自新版《醫療器械監督管理條例》（國務(wù)院令第650號）于2014年6月1日起實(shí)施以來(lái)，近期其配套規章及規范性文件陸續密集出臺，大部分將于2014年10月1日起正式實(shí)施，距今僅剩不到一個(gè)月時(shí)間。
作為受法規變化影響最大的相關(guān)方，各醫療器械企業(yè)應如何應對新法規帶來(lái)的機遇和挑戰，你是否正密切關(guān)注并仔細研究、積極應對？是否已做好戰略規劃，以保證企業(yè)正常運行、產(chǎn)品如期順利上市？
以下是國家食品藥品監督管理總局已經(jīng)發(fā)布和正在征求意見(jiàn)的系列法規文件。
2014年10月1日即將實(shí)施的法規文件目錄：
目前已經(jīng)發(fā)布征求意見(jiàn)稿的法規文件目錄：
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法規征求意見(jiàn)稿名稱(chēng)
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食藥監械管便函〔2014〕46號
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